{"id":17422,"date":"2020-08-23T23:10:04","date_gmt":"2020-08-23T23:10:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.elsoldepuebla.com.mx\/doble-via\/salud\/fda-autoriza-uso-de-plasma-sanguineo-para-tratar-el-covid-19-en-eu-5663278.html"},"modified":"2020-08-23T23:10:04","modified_gmt":"2020-08-23T23:10:04","slug":"fda-autoriza-uso-de-plasma-sanguineo-para-tratar-el-covid-19-en-eu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ferabrajan.com\/portal\/2020\/08\/23\/fda-autoriza-uso-de-plasma-sanguineo-para-tratar-el-covid-19-en-eu\/","title":{"rendered":"FDA autoriza uso de plasma sangu\u00edneo para tratar el Covid-19 en EU"},"content":{"rendered":"<div><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.elsoldemexico.com.mx\/doble-via\/salud\/aplnnl-imss-plasma-covid4.jpg\/ALTERNATES\/LANDSCAPE_1140\/imss-plasma-covid4.jpg\" class=\"ff-og-image-inserted\"><\/div>\n<p>La <strong>Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos<\/strong> de <strong>Estados Unidos<\/strong> (FDA) dijo el domingo que autoriz\u00f3 el uso de <strong>plasma sangu\u00edneo<\/strong> de pacientes que se han recuperado del <strong>Covid-19<\/strong> como tratamiento para la enfermedad, un d\u00eda despu\u00e9s de que el presidente <strong>Donald Trump<\/strong> acus\u00f3 a la agencia de impedir el lanzamiento de <strong>vacunas<\/strong> y <strong>terapias<\/strong> contra el <strong>coronavirus<\/strong> por razones pol\u00edticas.<\/p>\n<p>El anuncio de la FDA de una llamada \u00abautorizaci\u00f3n de uso de emergencia\u00bb tambi\u00e9n se produce en v\u00edsperas de la Convenci\u00f3n Nacional Republicana, donde Trump ser\u00e1 nominado para dirigir su partido durante cuatro a\u00f1os m\u00e1s.<\/p>\n<article class=\"mundo media col-md-4 inline-story\"> <\/article>\n<p>En una publicaci\u00f3n en Twitter, Trump escribi\u00f3 que el Estado profundo \u00abo quien sea\u00bb en la FDA estaba dificult\u00e1ndole a las farmac\u00e9uticas inscribir a personas en ensayos cl\u00ednicos para probar vacunas y terapias contra el coronavirus.<\/p>\n<p>\u00abObviamente, est\u00e1n esperando retrasar la respuesta hasta despu\u00e9s del 3 de noviembre. Hay que concentrarse en la velocidad, y salvar vidas\u00bb, escribi\u00f3 Trump, etiquetando al comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en el tuit.<\/p>\n<p>La FDA declar\u00f3 que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sangu\u00edneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres d\u00edas de su hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n<p>No qued\u00f3 claro de inmediato cu\u00e1l ser\u00eda el impacto inmediato de esta decisi\u00f3n.<\/p>\n<p>La agencia tambi\u00e9n dijo que determin\u00f3 que este era un enfoque seguro en un an\u00e1lisis de 20 mil pacientes que recibieron este tratamiento. Hasta ahora, 70 mil pacientes han sido tratados con plasma sangu\u00edneo, precis\u00f3 la FDA.<\/p>\n<p>Los pacientes que m\u00e1s se beneficiaron de este tratamiento fueron los menores de 80 a\u00f1os que no usaban respirador, dijo la agencia. Esos pacientes ten\u00edan una tasa de supervivencia un 35 por ciento mejor un mes despu\u00e9s de recibir el tratamiento.<\/p>\n<p>Publicaci\u00f3n Original: <a href=\"https:\/\/www.elsoldepuebla.com.mx\/doble-via\/salud\/fda-autoriza-uso-de-plasma-sanguineo-para-tratar-el-covid-19-en-eu-5663278.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/www.elsoldepuebla.com.mx\/doble-via\/salud\/fda-autoriza-uso-de-plasma-sanguineo-para-tratar-el-covid-19-en-eu-5663278.html<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo el domingo que autoriz\u00f3 el uso de plasma sangu\u00edneo de pacientes que se han recuperado del Covid-19 como tratamiento para la enfermedad, un d\u00eda despu\u00e9s de que el presidente Donald Trump acus\u00f3 a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el coronavirus por razones pol\u00edticas. El anuncio de la FDA de una llamada \u00abautorizaci\u00f3n de uso de emergencia\u00bb tambi\u00e9n se produce en v\u00edsperas de la Convenci\u00f3n Nacional Republicana, donde Trump ser\u00e1 nominado para dirigir su partido durante cuatro a\u00f1os m\u00e1s. En una publicaci\u00f3n en Twitter, Trump escribi\u00f3 que el Estado profundo \u00abo quien sea\u00bb en la FDA estaba dificult\u00e1ndole a las farmac\u00e9uticas inscribir a personas en ensayos cl\u00ednicos para probar vacunas y terapias contra el coronavirus. \u00abObviamente, est\u00e1n esperando retrasar la respuesta hasta despu\u00e9s del 3 de noviembre. Hay que concentrarse en la velocidad, y salvar vidas\u00bb, escribi\u00f3 Trump, etiquetando al comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en el tuit. 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La FDA declar\u00f3 que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sangu\u00edneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres d\u00edas de su hospitalizaci\u00f3n. No qued\u00f3 claro de inmediato cu\u00e1l ser\u00eda el impacto inmediato de esta decisi\u00f3n. La agencia tambi\u00e9n dijo que determin\u00f3 que este era un enfoque seguro en un an\u00e1lisis de 20 mil pacientes que recibieron este tratamiento. Hasta ahora, 70 mil pacientes han sido tratados con plasma sangu\u00edneo, precis\u00f3 la FDA. Los pacientes que m\u00e1s se beneficiaron de este tratamiento fueron los menores de 80 a\u00f1os que no usaban respirador, dijo la agencia. Esos pacientes ten\u00edan una tasa de supervivencia un 35 por ciento mejor un mes despu\u00e9s de recibir el tratamiento. 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